什么是颅咽管瘤?

颅咽管瘤是一种源自胚胎期颅咽管残余细胞的先天性肿瘤，通常位于下丘脑和垂体周围。

颅咽管瘤起源于胚胎时期前脑底部的颅咽管组织残留细胞，这些细胞发生异常增生形成肿瘤。其生长缓慢但能向鞍区、三脑室前部、下丘脑、垂体窝甚至鞍旁侵袭。颅咽管瘤的症状包括头痛、视力障碍、内分泌紊乱等。其中头痛可能由肿瘤压迫鞍结节或漏斗隐窝引起；视力障碍多为双侧视野缺损，可伴有视神经萎缩；内分泌紊乱则表现为生长迟缓、性成熟延迟或提前以及甲状腺功能减退等。

影像学检查是诊断颅咽管瘤的主要手段，包括头颅X光片、CT扫描和MRI成像。此外，血液激素水平检测有助于评估患者的内分泌状态。颅咽管瘤的治疗以手术切除为主，常用的手术方式有开颅术和内镜下微创手术。对于无法完全切除的病例，放射治疗如全脑放疗或立体定向放射外科也可考虑。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力，定期复查以监测病情变化。饮食上需注意营养均衡，避免高钙食物，以免影响术后恢复。

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