药物性聋病基因携带者多不多见

药物性耳聋是指由各种用药因素引起、具有不同程度听力损害的疾病。目前发现较多的是链霉素诱发的药物性耳聋，其发病率约为0.3/10万人口，并呈上升趋势。此外，氨基糖苷类抗生素如卡那霉素、庆大霉素等也可导致药物性耳聋。

若双亲之一为药物性耳聋患者，则子女约有50%可能成为该病基因的携带者；若双亲均为该病基因携带者，则子女患病率为25%，且均为携带者。因此，药物性耳聋患者的家族中，存在较多药物性耳聋基因携带者的概率较高。

临床认为药物性耳聋属于常染色体隐性遗传性疾病，即如果父母双方都是该疾病的基因携带者，在进行生育时需要进行相应的产前诊断和优生咨询。因为当夫妻双方都为该疾病的基因携带者时，所孕育的孩子发生该疾病的几率会明显增加，可能会出现先天性耳聋的情况。

对于药物性耳聋的治疗，主要是遵医嘱停用或更换致聋药物，同时应用营养神经及改善内耳微循环的药物，如银杏叶提取物片、尼麦角林胶囊等。部分病情严重者可采用人工耳蜗植入术来恢复听觉功能。

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