什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁

先天性鼻咽部狭窄及闭锁是指由于胚胎发育异常导致的鼻咽部解剖结构部分或完全闭塞的先天性畸形。

先天性鼻咽部狭窄及闭锁是由于胚胎时期前腭组织未正常吸收融合所致。这些未融合的组织可能形成软骨岛或纤维束带，随着时间推移逐渐钙化，最终导致鼻咽部出现孔道或管道的狭窄或闭锁。患者可能出现呼吸困难、吞咽障碍、反复发作的上呼吸道感染等症状。严重时可引起睡眠障碍、生长迟缓等并发症。

诊断通常需要进行X线检查、CT扫描、MRI成像以及内窥镜检查以评估气道情况。必要时还可进行血液分析，以排除其他可能导致呼吸困难的原因。治疗可能包括手术矫正，如软腭裂切开术或硬腭成形术。对于严重的病例，可能需要多次手术分期进行。

患者应保持良好的口腔卫生，避免吸烟和接触有害气体，以减少呼吸道感染的风险。饮食方面宜选用柔软易消化的食物，避免过于辛辣刺激性的食物，以免加重病情。

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